Risultati in 3 minuti! Il nuovo dispositivo in grado di rilevare il nuovo coronavirus soffiando aria è qui, e finalmente non c’è bisogno di ficcare tamponi nel naso e nella gola

Sono passati diversi anni dalla scoperta della nuova epidemia di polmonite coronale. Anche il virus “astuto” è mutato molte volte durante questo periodo, rendendoci impossibile proteggerlo. Oggi gli esseri umani stanno ancora combattendo contro il virus e hanno anche escogitato alcuni modi per affrontarlo: se vuoi fermare la diffusione, devi condurre rapidamente uno screening di isolamento.

Per “trattenere” in modo rapido e accurato l’epidemia quando è probabile che si diffonda, è inseparabile da test rapidi e ottenere risultati. Non molto tempo fa, la FDA statunitense (Food and Drug Administration) ha rilasciato un’autorizzazione all’uso di emergenza per il nuovo test per la polmonite da coronavirus (COVID-19).

L’autorizzazione all’uso di emergenza è stata ottenuta dalla società di test antidroga InspectIR, che ha sviluppato un rilevamento mobile e rapido del nuovo coronavirus, chiamato “PNY-1000”, con risultati in circa tre minuti.

Il dispositivo, sviluppato da InspectIR, viene utilizzato in modo alquanto simile ai comuni alcol tester: la persona da testare soffia aria nell’analizzatore di test attraverso un tubo per circa 10 secondi, dopodiché il dispositivo rileva rapidamente la presenza di un campione di respiro 5 distinti composti organici volatili associati all’infezione da 2019-nCoV.

Il test viene eseguito da un operatore addestrato e qualificato sotto la supervisione di un operatore sanitario autorizzato o autorizzato dalla legge statale e i risultati sono disponibili in circa 3 minuti, più velocemente dei test rapidi che di solito possono essere eseguiti a casa, e la precisione è comparabile.

Secondo la dichiarazione della FDA, dopo aver testato 2.409 persone, sia sintomatiche che asintomatiche, l’etilometro InspectIR COVID-19 era accurato al 91,2% per i campioni positivi e al 99,3% per i campioni negativi. Inoltre, l’accuratezza del rivelatore era abbastanza stabile anche nello studio clinico sul ceppo mutante di Omicron.

Il nuovo rilevatore di respiro a corona InspectIR sembra una piccola valigia, ma in realtà è una spettrometria di massa per gascromatografia (GC-MS), in grado di separare e identificare miscele chimiche. , deve essere confermato da metodi di rilevamento biologico molecolare come la PCR ( reazione a catena della polimerasi).

Tuttavia, un risultato negativo del test non dovrebbe essere preso alla leggera e dovrebbe essere considerato insieme alla recente esposizione della persona sottoposta al test, all’anamnesi e ai segni e sintomi clinici coerenti con COVID-19. Un risultato negativo non esclude l’infezione da COVID-19 e non deve essere utilizzato come unica base per il trattamento, le decisioni sulla gestione del paziente o le decisioni sul controllo delle infezioni.

Gli etilometri dovrebbero essere prodotti in circa 100 unità a settimana e ogni strumento può essere utilizzato per testare circa 160 campioni al giorno. A questo livello di produzione e capacità di test, si prevede un aumento di circa 64.000 campioni al mese.

Jeff Shuren, MD della FDA, ha affermato che l’autorizzazione è un altro esempio di rapida innovazione nei test diagnostici per COVID-19. La FDA continua a sostenere lo sviluppo della tecnologia di rilevamento delle malattie COVID-19 con l’obiettivo di far avanzare le tecnologie che possono aiutare ad affrontare l’attuale pandemia e mettere gli Stati Uniti in una posizione migliore per la prossima emergenza sanitaria.

Infatti, qualunque sia il Paese, per combattere il virus è indispensabile velocizzare i test.

Al giorno d’oggi, ci sono molti metodi di rilevamento per il nuovo coronavirus.Che si tratti di centralizzare i campioni in laboratorio o utilizzare i kit, la maggior parte di essi ha bisogno di raccogliere campioni attraverso tamponi nasali o tamponi faringei.Sebbene l’operazione non sia difficile, non- professionisti Ci vuole ancora del tempo per imparare, e il tempo di attesa per i risultati varia da decine di minuti a ore, a volte anche di più.

Questo tester, che è urgentemente approvato dalla FDA, può evitare infezioni incrociate in una certa misura e collaborare con altri metodi di test per accelerare la velocità complessiva del test. Inoltre, è piccolo e mobile e gli scenari applicabili sono più flessibili, il che è abbastanza utile nel campo del rilevamento di nuovi coronavirus.

Nella corsa contro il virus, gli esseri umani hanno lavorato duramente.

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